近日，烟台财金集团旗下源禾资本投资的烟台蓝纳成生物技术有限公司企业（以下简称：蓝纳成）收到中国国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的关于 177Lu-LNC1003 注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。

现将 177Lu-LNC1003 注射液相关情况公告如下：

一、药物的基本情况

二、药物的其他情况

　　1，公司在研产品 177Lu-LNC1003 注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原(Prostate Specific Membrane Antigen，以下简称“PSMA”) 的放射性体内治疗药物，拟用于治疗 PSMA 阳性表达的晚期前列腺癌患者。

　　2，PSMA 是由前列腺上皮细胞分泌的一种 II 型谷氨酸缩肽酶，特异性高表达于前列腺癌及其转移灶的细胞中。177Lu-LNC1003 注射液在动物体内外试验及IIT（investigator-initiated trial，研究者发起的临床研究）研究中均展现出较高的结合亲和力和 PSMA 靶向特异性，使放射性核素能够浓聚于肿瘤病灶，实现肿瘤的精准治疗。

　　3，177Lu-LNC1003通过加入专利化学结构能够增加肿瘤对药物的有效摄取， 延长治疗时间窗并可以在同等或更优的治疗效果下降低放射性核素的用量，进而 降低患者的治疗成本。

目前国内暂无同类产品上市，国外同类产品为诺华公司的 Pluvicto，根据诺 华披露的公开数据，2023 年前三季度 Pluvicto 产品销售额为 7.07 亿美元。截至目前，177Lu-LNC1003 注射液相关项目累计已投入研发费用约 3,637.30 万元。

　　4，177Lu-LNC1003 注射液已获得美国食品药品监督管理局和新加坡卫生科学局核准签发的药品临床试验授权通知书。具体内容详见 2023 年 5 月 4 日、2023年 11 月 10 日刊载于《证券时报》、《证券日报》、《中国证券报》、《上海证券报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）《关于下属公司获得药物临床试验批准通知书的公告》（公告编号：2023-026、2023-060）。

三、风险提示

　　根据相关的法律法规要求，177Lu-LNC1003 注射液在获得药品临床试验批准/授权通知书后，尚需开展临床试验，待临床试验成功后按程序注册申报并需经官方审评、审批通过后方可上市销售。

　　药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按相关国家的有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

　　烟台蓝纳成生物技术有限公司是一家注册于山东烟台的以创新核医药研发为主营业务的公司，作为东诚药业旗下的子公司，背靠东诚完整核医药产业链先天优势，并同时拥有全球知名核药研发权威专家陈小元教授加盟，研发团队实力强，公司主要以EB平台为基础，围绕：PSMA、FAP等靶点开发诊断与治疗一体化核素创新药物，公司多管线布局，研发进度行业领先，目前多个产品均为中美双报，并获批进入临床，适应症包括前列腺癌、FAP阳性实体瘤等疾病。